Short-lived immunity after 17dd yellow fever single dose indicates that booster vaccination may be required to guarantee protective immunity in children
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Universidade Federal de Minas Gerais
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Imunidade de curta duração após 17ª dose única de febre amarela indica que a vacinação de reforço pode ser necessária para garantir imunidade protetora em crianças
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Resumo
The Yellow Fever (YF) vaccination is recommended for people living in endemic
areas and represents the most effective strategy to reduce the risk of infection.
Previous studies have warned that booster regimens should be considered to
guarantee the long-term persistence of 17DD-YF-specific memory components in
adults living in areas with YF-virus circulation. Considering the lower seroconversion
rates observed in children (9–12 months of age) as compared to adults, this
study was designed in order to access the duration of immunity in single-dose
vaccinated children in a 10-years cross-sectional time-span. The levels of neutralizing
antibodies (PRNT) and the phenotypic/functional memory status of T and B-cells were
measured at a baseline, 30–45 days, 1, 2, 4, 7, and 10 years following primary
vaccination. The results revealed that a single dose induced 85% of seropositivity
at 30–45 days and a progressive time-dependent decrease was observed as early
as 2 years and declines toward critical values (below 60%) at time-spans of
≥4-years. Moreover, short-lived YF-specific cellular immunity, mediated by memory
T and B-cells was also observed after 4-years. Predicted probability and resultant
memory analysis emphasize that correlates of protection (PRNT; effector memory
CD8+ T-cells; non-classical memory B-cells) wane to critical values within ≥4-years
after primary vaccination. Together, these results clearly demonstrate the decline of 17DD-YF-specific memory response along time in children primarily vaccinated at
9–12 months of age and support the need of booster regimen to guarantee the longterm persistence of memory components for children living in areas with high risk of
YF transmission.
Abstract
A vacinação contra Febre Amarela (FA) é recomendada para pessoas que vivem em áreas endêmicas
áreas e representa a estratégia mais eficaz para reduzir o risco de infecção.
Estudos anteriores alertaram que os regimes de reforço devem ser considerados para
garantir a persistência a longo prazo dos componentes de memória específicos do 17DD-YF em
adultos que vivem em áreas com circulação do vírus da FA. Considerando a menor soroconversão
taxas observadas em crianças (9-12 meses de idade) em comparação com adultos, isso
estudo foi desenhado para avaliar a duração da imunidade em dose única
crianças vacinadas em um intervalo de tempo transversal de 10 anos. Os níveis de neutralização
anticorpos (PRNT) e o status de memória fenotípica/funcional das células T e B foram
medido no início do estudo, 30-45 dias, 1, 2, 4, 7 e 10 anos após o primário
vacinação. Os resultados revelaram que uma dose única induziu 85% de soropositividade
aos 30-45 dias e uma diminuição progressiva dependente do tempo foi observada tão cedo
como 2 anos e declina para valores críticos (abaixo de 60%) em intervalos de tempo de
≥4 anos. Além disso, a imunidade celular específica da FA de curta duração, mediada pela memória
Células T e B também foram observadas após 4 anos. Probabilidade prevista e resultante
análise de memória enfatizam que correlatos de proteção (PRNT; memória efetora
células T CD8+; células B de memória não clássicas) diminuem para valores críticos dentro de ≥4 anos
após a vacinação primária. Juntos, estes resultados demonstram claramente o declínio da resposta de memória específica do 17DD-YF ao longo do tempo em crianças vacinadas principalmente em
9-12 meses de idade e apoiam a necessidade de um regime de reforço para garantir a persistência a longo prazo dos componentes da memória para crianças que vivem em áreas com alto risco de
Transmissão YF.
Assunto
Febre Amarela, Vacinas, Anticorpos Neutralizantes
Palavras-chave
Yellow Fever, Vaccines, Antibodies, Neutralizing, Epigenetic Memory
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Endereço externo
https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2019.02192/full