Short-lived immunity after 17dd yellow fever single dose indicates that booster vaccination may be required to guarantee protective immunity in children

dc.creatorAna Carolina Campi Azevedo
dc.creatorJuliana Vaz de Melo Mambrini
dc.creatorJandira Aparecida Campos Lemos
dc.creatorJosé Geraldo Leite Ribeiro
dc.creatorIramaya Rodrigues Caldas
dc.creatorLuiz Antônio Bastos Camacho
dc.creatorMaria de Lourdes de Sousa Maia
dc.creatorTatiana Guimarães de Noronha
dc.creatorSheila Maria Barbosa de Lima
dc.creatorMarisol Simões
dc.creatorMarcos da Silva Freire
dc.creatorLaise Rodrigues Reis
dc.creatorReinaldo de Menezes Martins
dc.creatorAkira Homma
dc.creatorPedro Luiz Tauil
dc.creatorPedro Fernando Costa Vasconcelos
dc.creatorAlessandro Pecego Martins Romano
dc.creatorCarla Magda Domingues
dc.creatorAndréa Teixeira-carvalho
dc.creatorOlindo Assis Martins-filho
dc.creatorVanessa Peruhype-magalhães
dc.creatorJordana Grazziela Coelho-dos-reis
dc.creatorLis Ribeiro Antonelli
dc.creatorCristina Toscano Fonseca
dc.creatorChristiane Costa-pereira
dc.creatorElaine Maria de Souza Fagundes
dc.creatorIsmael Artur da Costa-rocha
dc.date.accessioned2024-07-23T20:45:49Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:00:36Z
dc.date.available2024-07-23T20:45:49Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractA vacinação contra Febre Amarela (FA) é recomendada para pessoas que vivem em áreas endêmicas áreas e representa a estratégia mais eficaz para reduzir o risco de infecção. Estudos anteriores alertaram que os regimes de reforço devem ser considerados para garantir a persistência a longo prazo dos componentes de memória específicos do 17DD-YF em adultos que vivem em áreas com circulação do vírus da FA. Considerando a menor soroconversão taxas observadas em crianças (9-12 meses de idade) em comparação com adultos, isso estudo foi desenhado para avaliar a duração da imunidade em dose única crianças vacinadas em um intervalo de tempo transversal de 10 anos. Os níveis de neutralização anticorpos (PRNT) e o status de memória fenotípica/funcional das células T e B foram medido no início do estudo, 30-45 dias, 1, 2, 4, 7 e 10 anos após o primário vacinação. Os resultados revelaram que uma dose única induziu 85% de soropositividade aos 30-45 dias e uma diminuição progressiva dependente do tempo foi observada tão cedo como 2 anos e declina para valores críticos (abaixo de 60%) em intervalos de tempo de ≥4 anos. Além disso, a imunidade celular específica da FA de curta duração, mediada pela memória Células T e B também foram observadas após 4 anos. Probabilidade prevista e resultante análise de memória enfatizam que correlatos de proteção (PRNT; memória efetora células T CD8+; células B de memória não clássicas) diminuem para valores críticos dentro de ≥4 anos após a vacinação primária. Juntos, estes resultados demonstram claramente o declínio da resposta de memória específica do 17DD-YF ao longo do tempo em crianças vacinadas principalmente em 9-12 meses de idade e apoiam a necessidade de um regime de reforço para garantir a persistência a longo prazo dos componentes da memória para crianças que vivem em áreas com alto risco de Transmissão YF.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02192
dc.identifier.issn16643224
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/71241
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofFrontiers in Immunology
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectFebre Amarela
dc.subjectVacinas
dc.subjectAnticorpos Neutralizantes
dc.subject.otherYellow Fever
dc.subject.otherVaccines
dc.subject.otherAntibodies, Neutralizing
dc.subject.otherEpigenetic Memory
dc.titleShort-lived immunity after 17dd yellow fever single dose indicates that booster vaccination may be required to guarantee protective immunity in children
dc.title.alternativeImunidade de curta duração após 17ª dose única de febre amarela indica que a vacinação de reforço pode ser necessária para garantir imunidade protetora em crianças
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.volume10
local.description.resumoThe Yellow Fever (YF) vaccination is recommended for people living in endemic areas and represents the most effective strategy to reduce the risk of infection. Previous studies have warned that booster regimens should be considered to guarantee the long-term persistence of 17DD-YF-specific memory components in adults living in areas with YF-virus circulation. Considering the lower seroconversion rates observed in children (9–12 months of age) as compared to adults, this study was designed in order to access the duration of immunity in single-dose vaccinated children in a 10-years cross-sectional time-span. The levels of neutralizing antibodies (PRNT) and the phenotypic/functional memory status of T and B-cells were measured at a baseline, 30–45 days, 1, 2, 4, 7, and 10 years following primary vaccination. The results revealed that a single dose induced 85% of seropositivity at 30–45 days and a progressive time-dependent decrease was observed as early as 2 years and declines toward critical values (below 60%) at time-spans of ≥4-years. Moreover, short-lived YF-specific cellular immunity, mediated by memory T and B-cells was also observed after 4-years. Predicted probability and resultant memory analysis emphasize that correlates of protection (PRNT; effector memory CD8+ T-cells; non-classical memory B-cells) wane to critical values within ≥4-years after primary vaccination. Together, these results clearly demonstrate the decline of 17DD-YF-specific memory response along time in children primarily vaccinated at 9–12 months of age and support the need of booster regimen to guarantee the longterm persistence of memory components for children living in areas with high risk of YF transmission.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2019.02192/full

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