Landscape of the spliced leader trans-splicing mechanism in Schistosoma mansoni

dc.creatorMariana Boroni
dc.creatorMichael Sammeth
dc.creatorSandra Grossi Gava
dc.creatorNatasha Andressa Nogueira Jorge
dc.creatorAndréa Mara Macedo
dc.creatorCarlos Renato Machado
dc.creatorMarina Moraes Mourão
dc.creatorGlória Regina Franco
dc.date.accessioned2026-03-02T20:01:56Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractSpliced leader dependent trans-splicing (SLTS) has been described as an important RNA regulatory process that occurs in different organisms, including the trematode Schistosoma mansoni. We identified more than seven thousand putative SLTS sites in the parasite, comprising genes with a wide spectrum of functional classes, which underlines the SLTS as a ubiquitous mechanism in the parasite. Also, SLTS gene expression levels span several orders of magnitude, showing that SLTS frequency is not determined by the expression level of the target gene, but by the presence of particular gene features facilitating or hindering the trans-splicing mechanism. Our in-depth investigation of SLTS events demonstrates widespread alternative trans-splicing (ATS) acceptor sites occurring in different regions along the entire gene body, highlighting another important role of SLTS generating alternative RNA isoforms in the parasite, besides the polycistron resolution. Particularly for introns where SLTS directly competes for the same acceptor substrate with cis-splicing, we identified for the first time additional and important features that might determine the type of splicing. Our study substantially extends the current knowledge of RNA processing by SLTS in S. mansoni, and provide basis for future studies on the trans-splicing mechanism in other eukaryotes.
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-22093-3
dc.identifier.issn2045-2322
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/1843
dc.languageInglêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofScientific Reports
dc.rightsAcesso aberto
dc.rightsAttribution 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectSchistosoma mansoni
dc.subjectRNA
dc.subjectTrans-Splicing
dc.subject.otherGene regulation
dc.subject.otherTranscriptomics
dc.titleLandscape of the spliced leader trans-splicing mechanism in Schistosoma mansoni
dc.title.alternativePanorama do mecanismo de trans-splicing do líder emendado em Schistosoma mansoni
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage14
local.citation.issue3877
local.citation.spage1
local.citation.volume8
local.description.resumoA trans-splicing dependente de líder de splicing (SLTS) tem sido descrita como um importante processo regulatório de RNA que ocorre em diferentes organismos, incluindo o trematódeo Schistosoma mansoni . Identificamos mais de sete mil sítios putativos de SLTS no parasita, abrangendo genes com um amplo espectro de classes funcionais, o que reforça a ubiquidade do SLTS como mecanismo no parasita. Além disso, os níveis de expressão gênica do SLTS variam em várias ordens de magnitude, demonstrando que a frequência do SLTS não é determinada pelo nível de expressão do gene alvo, mas pela presença de características gênicas específicas que facilitam ou dificultam o mecanismo de trans-splicing. Nossa investigação aprofundada dos eventos de SLTS demonstra a ocorrência generalizada de sítios aceptores de trans-splicing alternativo (ATS) em diferentes regiões ao longo de todo o corpo do gene, destacando outro papel importante do SLTS na geração de isoformas alternativas de RNA no parasita, além da resolução de policistrons. Particularmente para íntrons onde o SLTS compete diretamente pelo mesmo substrato aceptor com o splicing cis, identificamos pela primeira vez características adicionais e importantes que podem determinar o tipo de splicing. Nosso estudo amplia substancialmente o conhecimento atual sobre o processamento de RNA pelo SLTS em S. mansoni e fornece a base para futuros estudos sobre o mecanismo de trans-splicing em outros eucariotos.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA
local.url.externahttps://www.nature.com/articles/s41598-018-22093-3

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