Development and optimization by factorial design of polymeric nanoparticles for simvastatin delivery

Abstract

Os sistemas de liberação controlada podem modificar a taxa de liberação dos medicamentos e direcioná-los para locais específicos de ação, tornando-os mais eficazes e/ou reduzindo os efeitos adversos. O objetivo deste estudo foi investigar nanoesferas de poli(β-hidroxibutirato) (PHB) e poli(ε-caprolactona) (PCL) para melhorar a entrega de Sinvastatina (SIM). As nanosferas foram preparadas pela técnica de emulsão/evaporação do solvente, variando a quantidade de SIM adicionado. A quantificação do SIM foi realizada utilizando um método validado de cromatografia líquida de alta eficiência. O diâmetro médio e o PDI das formulações sem SIM foram inferiores a 250 nm e 0,3, respectivamente. Nanoesferas contendo 30% de SIM apresentaram valores de 265 nm e 0,09, respectivamente. O potencial zeta médio foi de -31,8 mV, sugerindo o predomínio de forças repulsivas que impedem a agregação. A liberação in vitro sugere que o transporte ocorre por difusão. A análise morfológica demonstrou partículas esféricas e superfícies rugosas. Em conclusão, os dados sugerem que as nanoesferas de PHB/PCL são sistemas de entrega promissores para SIM.