Sedation with dexmedetomidine for conducting electroencephalogram in a patient with angelman syndrome: a case report

Página do item simplificado
dc.creatorMagda Lourenço Fernandes
dc.creatorRenato Santiago Gomez
dc.creatorMaria do Carmo Santos
dc.date.accessioned2022-02-24T21:34:00Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:23:25Z
dc.date.available2022-02-24T21:34:00Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractIntrodução: A síndrome de Angelman é caracterizada por retardo mental grave e distúrbios da fala e convulsões. Esta rara condição genética está associada a alterações no receptor GABAA. Pacientes com síndrome de Angelman precisam ser sedados durante um eletroencefalograma solicitado para fins de diagnóstico ou controle evolutivo. A dexmedetomidina, cuja ação é independente do receptor GABA, promove um sono semelhante ao sono fisiológico e pode facilitar a realização desse exame em pacientes com síndrome de Angelman. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, 14 anos, com síndrome de Angelman; eletroencefalograma feito sob sedação com dexmedetomidina. O procedimento transcorreu sem intercorrências e não foi registrada bradicardia ou depressão respiratória. O exame foi interpretado com sucesso e não foi observada atividade epileptiforme. Conclusão: A dexmedetomidina promoveu sedação satisfatória, foi bem tolerada e possibilitou a interpretação do eletroencefalograma em paciente com síndrome de Angelman e transtorno convulsivo
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doi10.1016/j.bjane.2013.06.020
dc.identifier.issn01040014
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/39675
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofBrazilian journal of anesthesiology
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectSíndrome de Angelman
dc.subjectDexmedetomidina
dc.subjectEletroencefalograma
dc.titleSedation with dexmedetomidine for conducting electroencephalogram in a patient with angelman syndrome: a case report
dc.title.alternativeSedação com dexmedetomidina para realização de eletroencefalograma em paciente com síndrome de angelman: relato de caso
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage214
local.citation.issue2
local.citation.spage212
local.citation.volume66
local.description.resumoIntroduction: Angelman syndrome is characterized by severe mental retardation and speech and seizure disorders. This rare genetic condition is associated with changes in GABAA receptor. Patients with Angelman syndrome need to be sedated during an electroencephalogram ordered for diagnostic purposes or evolutionary control. Dexmedetomidine, whose action is indepen dent of GABA receptor, promotes a sleep similar to physiological sleep and can facilitate the performing of this examination in patients with Angelman syndrome. Case report: Female patient, 14 years old, with Angelman syndrome; electroencephalogram done under sedation with dexmedetomidine. The procedure was uneventful and bradycardia or respiratory depression was not recorded. The examination was successfully interpreted and epileptiform activity was not observed. Conclusion: Dexmedetomidine promoted satisfactory sedation, was well tolerated and enabled the interpretation of the electroencephalogram in a patient with Angelman syndrome and seizure disorder
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CIRURGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0104001414000311?via%3Dihub

Arquivos

Pacote original

Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
2016_Sedation with dexmedetomidine for conducting electroencephalogram in a patient with angelman syndrome a case report.pdf
Tamanho:
259.87 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Baixar

Licença do pacote

Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
License.txt
Tamanho:
1.99 KB
Formato:
Plain Text
Descrição:
Baixar

Coleções

Artigo de Periódico

Logo UFMG