Negative Modulation of the Metabotropic Glutamate Receptor Type 5 as a Potential Therapeutic Strategy in Obesity and Binge-Like Eating Behavior

dc.creatorTadeu Oliveira
dc.creatorBruno Daniel Correia Gonçalves
dc.creatorBruna da Silva Oliveira
dc.creatorAntonio Carlos Pinheiro De Oliveira
dc.creatorHelton José dos Reis
dc.creatorClaudia Natalia Ferreira
dc.creatorDaniele Cristina de Aguiar
dc.creatorAline Silva Miranda
dc.creatorFabiola Mara Ribeiro
dc.creatorErica Vieira
dc.creatorAndrás Palotás
dc.creatorLuciene Bruno Vieira
dc.date.accessioned2026-03-13T21:19:43Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractObesity is a multifactorial disease, which in turn contributes to the onset of comorbidities, such as diabetes and atherosclerosis. Moreover, there are only few options available for treating obesity, and most current pharmacotherapy causes severe adverse effects, while offering minimal weight loss. Literature shows that metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) modulates central reward pathways. Herein, we evaluated the effect of VU0409106, a negative allosteric modulator (NAM) of mGluR5 in regulating feeding and obesity parameters. Diet-induced obese C57BL/6 mice were treated for 14 days with VU0409106, and food intake, body weight, inflammatory/hormonal levels, and behavioral tests were performed. Our data suggest reduction of feeding, body weight, and adipose tissue inflammation in mice treated with high-fat diet (HFD) after chronic treatment with VU0409106. Furthermore, a negative modulation of mGluR5 also reduces binge-like eating, the most common type of eating disorder. Altogether, our results pointed out mGluR5 as a potential target for treating obesity, as well as related disorders.
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.3389/fnins.2021.631311
dc.identifier.issn2154-5723
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/2150
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofFrontiers in Neuroscience
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectObesidade
dc.subjectTranstorno da Compulsão Alimentar
dc.subjectReceptor de Glutamato Metabotrópico 5
dc.subject.otherObesity
dc.subject.othermGluR5
dc.subject.otherHigh-fat
dc.subject.otherInflammation
dc.subject.otherGlutamate
dc.titleNegative Modulation of the Metabotropic Glutamate Receptor Type 5 as a Potential Therapeutic Strategy in Obesity and Binge-Like Eating Behavior
dc.title.alternativeModulação negativa do receptor metabotrópico de glutamato tipo 5 como uma potencial estratégia terapêutica na obesidade e no comportamento alimentar compulsivo
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage13
local.citation.spage1
local.citation.volume15
local.description.resumoA obesidade é uma doença multifatorial que, por sua vez, contribui para o surgimento de comorbidades, como diabetes e aterosclerose. Além disso, existem poucas opções disponíveis para o tratamento da obesidade, e a maioria das farmacoterapias atuais causa efeitos adversos graves, oferecendo perda de peso mínima. A literatura mostra que o receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5) modula as vias de recompensa central. Neste estudo, avaliamos o efeito do VU0409106, um modulador alostérico negativo (NAM) do mGluR5, na regulação da alimentação e dos parâmetros relacionados à obesidade. Camundongos C57BL/6 obesos induzidos por dieta foram tratados com VU0409106 durante 14 dias, e foram avaliados o consumo alimentar, o peso corporal, os níveis inflamatórios/hormonais e os testes comportamentais. Nossos dados sugerem redução do consumo alimentar, do peso corporal e da inflamação do tecido adiposo em camundongos tratados com dieta rica em gordura (DRG) após tratamento crônico com VU0409106. Além disso, a modulação negativa do mGluR5 também reduz a compulsão alimentar, o tipo mais comum de transtorno alimentar. Em suma, nossos resultados apontaram o mGluR5 como um alvo potencial para o tratamento da obesidade, bem como de transtornos relacionados.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
local.url.externahttps://www.frontiersin.org/journals/neuroscience/articles/10.3389/fnins.2021.631311/full

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