Evaluation of toxicity and oxidative stress of 2-Acetylpyridine-N(4)-orthochlorophenyl thiosemicarbazone

dc.creatorAndressa Brito Lira
dc.creatorGabrieli Lessa Parrilha
dc.creatorGabriela Tafaela Dias
dc.creatorFernanda Samara de Sousa Saraiva
dc.creatorGabriel Corrêa Veríssimo
dc.creatorRayane Siqueira de Sousa
dc.creatorTeresinha Gonçalves da Silva
dc.creatorAbrahão Alves de Oliveira Filho
dc.creatorAdriano Francisco Alves
dc.creatorElaine Maria de Souza-Fagundes
dc.creatorHeloisa Beraldo
dc.creatorMaria Aparecida Gomes
dc.creatorMargareth de Fatima Formiga Melo Diniz
dc.date.accessioned2024-07-23T20:47:13Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:40:07Z
dc.date.available2024-07-23T20:47:13Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractAs tiossemicarbazonas são bem conhecidas pelo seu amplo espectro de ação, incluindo atividades antitumorais e antiparasitárias. As tiossemicarbazonas funcionam como ligantes quelantes, reagindo com íons metálicos. O objetivo deste trabalho foi investigar a toxicidade e o estresse oxidativo in silico, in vitro e in vivo da 2-acetilpiridina-N(4)-ortoclorofenil tiosemicarbazona (TSC01). A predição in silico mostrou boa absorção por membranas biológicas e nenhuma toxicidade teórica. Além disso, o composto não apresentou citotoxicidade contra células Hep-G2 e HT-29. No teste toxicológico não clínico agudo, os animais tratados com TSC01 apresentaram alterações comportamentais de estímulo do sistema nervoso central (SNC) na dose de 300 mg/kg. Uma hora após a administração, uma dose de 2.000 mg/kg causou sinais depressivos. Todas as alterações desapareceram após 24 horas, sem óbitos, o que sugere um LD50 estimado de 5.000 mg/kg e GSH 5. O grupo tratado com 2.000 mg/kg teve aumento no consumo de água e ganho de peso na segunda semana. Os parâmetros bioquímicos não apresentaram relevância de toxicidade, e a análise do estresse oxidativo no fígado constatou aumento da peroxidação lipídica e do óxido nítrico. No entanto, a análise histopatológica mostrou que a integridade do órgão foi mantida sem quaisquer alterações. Concluindo, os resultados mostram o baixo potencial toxicológico do derivado de tiosemicarbazona, indicando futuro uso seguro.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1155/2022/4101095
dc.identifier.issn19420994
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/71242
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofOxidative Medicine and Cellular Longevity
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectToxicidade
dc.subjectEstresse Oxidativo
dc.subjectSíntese Orgânica
dc.subject.otherOxidative Stress
dc.subject.otherThiosemicarbazones
dc.subject.otherToxicity Measurements
dc.titleEvaluation of toxicity and oxidative stress of 2-Acetylpyridine-N(4)-orthochlorophenyl thiosemicarbazone
dc.title.alternativeAvaliação da toxicidade e estresse oxidativo da 2-Acetilpiridina-N(4)-ortoclorofenil tiosemicarbazona
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.volume2022
local.description.resumoThiosemicarbazones are well known for their broad spectrum of action, including antitumoral and antiparasitic activities. Thiosemicarbazones work as chelating binders, reacting with metal ions. The objective of this work was to investigate the in silico, in vitro, and in vivo toxicity and oxidative stress of 2-acetylpyridine-N(4)-orthochlorophenyl thiosemicarbazone (TSC01). The in silico prediction showed good absorption by biological membranes and no theoretical toxicity. Also, the compound did not show cytotoxicity against Hep-G2 and HT-29 cells. In the acute nonclinical toxicological test, the animals treated with TSC01 showed behavioral changes of stimulus of the central nervous system (CNS) at 300 mg/kg. One hour after administration, a dose of 2000 mg/kg caused depressive signs. All changes disappeared after 24 h, with no deaths, which suggest an estimated LD50 of 5000 mg/kg and GSH 5. The group treated with 2000 mg/kg had an increase of water consumption and weight gain in the second week. The biochemical parameters presented no toxicity relevance, and the analysis of oxidative stress in the liver found an increase of lipid peroxidation and nitric oxide. However, histopathological analysis showed organ integrity was maintained without any changes. In conclusion, the results show the low toxicological potential of thiosemicarbazone derivative, indicating future safe use.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4532-1986
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8592-5787
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5885-172X
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8692-9202
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-7480-7198
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0529-4274
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5971-0029
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7466-9933
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2038-1894
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0539-9052
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8593-4555
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7263-5721
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9896-9044
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1155/2022/4101095

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