Síndrome de Prader-Willi: uma abordagem sistêmica

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dc.creatorMaria Luiza Lauar Claret Lima
dc.date.accessioned2021-10-29T15:34:09Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:06:07Z
dc.date.available2021-10-29T15:34:09Z
dc.date.issued2021-02-12
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/38553
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectSíndrome de Prader-Willi
dc.subjectObesidade Pediátrica
dc.subjectHiperfagia
dc.subjectHipotonia Muscular
dc.subjectHormônio do Crescimento
dc.subjectProtocolos Clínicos
dc.subjectDiagnóstico Precoce
dc.subject.otherSíndrome de Prader-Willi
dc.subject.otherObesidade pediátrica
dc.subject.otherHiperfagia
dc.subject.otherHipotonia muscular
dc.subject.otherHormônio do crescimento
dc.subject.otherProtocolos clínicos
dc.subject.otherDiagnóstico precoce
dc.titleSíndrome de Prader-Willi: uma abordagem sistêmica
dc.typeMonografia de especialização
local.contributor.advisor1Rafael Machado Mantovani
local.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4761792509220783
local.contributor.referee1Isabela Leite Pezzuti
local.contributor.referee1Samuel Dutra Antonio
local.description.resumoIntrodução: A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é um distúrbio genético causado pela ausência da expressão de genes localizados no cromossomo 15 paterno. É caracterizada por hipotonia neonatal, baixa estatura, problemas comportamentais, déficit cognitivo, dismorfismos faciais, múltiplas anormalidades endócrinas (hipogonadismo, deficiência de hormônio do crescimento, hipotireoidismo e insuficiência adrenal central), hiperfagia e obesidade grave. O manejo dos pacientes com SPW envolve uma equipe multidisciplinar, incluindo o endocrinologista pediátrico, o qual fará o rastreio e o tratamento de complicações relacionadas à disfunção hipotalâmica. Objetivo: O presente trabalho tem como objetivo estabelecer um protocolo para orientar a prática clínica e uniformizar as condutas durante o acompanhamento de pacientes diagnosticados com SPW no serviço de Endocrinologia Pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Métodos: Para a elaboração desse protocolo, realizou-se um levantamento bibliográfico na base de dados PUBMED, LILACS e COCHRANE, sendo selecionados artigos publicados nos últimos 10 anos. Conclusão: O diagnóstico precoce é importante e pode mudar o curso da doença. O estabelecimento de alimentação adequada e hábitos de vida saudáveis, bem como a terapia precoce com hormônio de crescimento, demonstraram ser benéficos aos pacientes. É importante realizar o rastreamento de complicações endocrinológicas relacionadas à disfunção hipotalâmica para instituir um tratamento adequado.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINA
local.publisher.initialsUFMG
local.publisher.programCurso de Especialização em Endocrinologia Pediátrica

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