Survey of SARS-CoV-2 genetic diversity in two major Brazilian cities using a fast and affordable Sanger sequencing strategy

dc.creatorErick Gustavo Dorlass
dc.creatorKarine Lima Lourenço
dc.creatorRubens Daniel Miserani Magalhães
dc.creatorHugo Itaru Sato
dc.creatorAlex Fiorini de Carvalho
dc.creatorRenata Barbosa Peixoto
dc.creatorHelena Perez Coelho
dc.creatorBruna Larotonda Telezynski
dc.creatorGuilherme Pereira Scagion
dc.creatorTatiana Ometto
dc.creatorLuciano Matsumiya Thomazelli
dc.creatorDanielle Bruna Leal Oliveira Durigon
dc.creatorAna Paula Salles Moura Fernandes
dc.creatorEdison Luiz Durigon
dc.creatorFlávio Guimarães da Fonseca
dc.creatorSantuza Maria Ribeiro Teixeira
dc.date.accessioned2025-06-02T14:52:47Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:24:22Z
dc.date.available2025-06-02T14:52:47Z
dc.date.issued2021-11
dc.description.abstractVariantes genéticas do SARS-CoV-2 têm surgido e circulado em muitos lugares do mundo. A detecção rápida dessas variantes é essencial, pois sua disseminação pode impactar as taxas de transmissão, os procedimentos diagnósticos, a gravidade da doença, a resposta às vacinas ou o manejo do paciente. O sequenciamento Sanger tem sido usado como a abordagem preferencial para a detecção de variantes entre os genótipos circulantes do vírus da imunodeficiência humana e do sarampo. Usando primers para amplificar um fragmento do genoma do SARS-CoV-2 que codifica parte da proteína Spike, mostramos que o sequenciamento Sanger nos permitiu detectar rapidamente a introdução e a disseminação de três variantes distintas do SARS-CoV-2 em duas grandes cidades brasileiras. Em ambas as cidades, após a predominância de variantes intimamente relacionadas ao vírus identificadas pela primeira vez na China, o surgimento da variante P.2 foi rapidamente seguido pela detecção da variante P1, que se tornou dominante em menos de um mês após sua primeira detecção.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.description.sponsorshipFAPESP - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.ygeno.2021.10.015
dc.identifier.issn0888-7543
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/82699
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofGenomics
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectSars-Cov-2
dc.subjectCOVID-19
dc.subjectGlicoproteína da espícula de coronavírus
dc.subject.otherSars-Cov-2
dc.subject.otherGenetic variants
dc.subject.otherSpike
dc.subject.otherSanger sequencing
dc.titleSurvey of SARS-CoV-2 genetic diversity in two major Brazilian cities using a fast and affordable Sanger sequencing strategy
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage4115
local.citation.issue6
local.citation.spage4109
local.citation.volume113
local.description.resumoGenetic variants of SARS-CoV-2 have been emerging and circulating in many places across the world. Rapid detection of these variants is essential since their dissemination can impact transmission rates, diagnostic procedures, disease severity, response to vaccines or patient management. Sanger sequencing has been used as the preferred approach for variant detection among circulating human immunodeficiency and measles virus genotypes. Using primers to amplify a fragment of the SARS-CoV-2 genome encoding part of the Spike protein, we showed that Sanger sequencing allowed us to rapidly detect the introduction and spread of three distinct SARS-CoV-2 variants in two major Brazilian cities. In both cities, after the predominance of variants closely related to the virus first identified in China, the emergence of the P.2 variant was quickly followed by the detection of the P1 variant, which became dominant in less than one month after it was first detected.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.sciencedirect.com/journal/genomics/vol/113/issue/6

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